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ZW-808A全封閉式無菌檢查集菌儀適用范圍:
１、 制藥行業：純化水、注射用水、無菌制劑（大輸液、小針劑、粉劑、生物制品、血液制品、眼用制劑、保養液等）的無菌檢查和微生物限度檢查；
２、 *行業：純化水、注射用水、注射器、輸液器、輸血器、靜脈導管等的無菌檢查和微生物限度檢查；
３、 食品、飲料行業；
４、 環保行業等。
ZW-808A全封閉式無菌檢查集菌儀主要特征:
1.新型泵頭：偏心張緊固定法，操作方便快捷。
2.集菌儀的傳動系統采用低轉速大力鉅電機，直接驅動，從而降低了輸入功率和機身表面的溫度，噪音在50db以下。
3.蠕動泵具有安全保護裝置，打開動快自動停止運轉，避免操作失誤對人的傷害。
4.整機采用L304不銹鋼一體化超小型設計，減少操作臺的占用空間。
5.轉速控制采用無極旋轉調速法控制，操作簡單直接，有暫停記憶功能。
6.腳踏開關采用進口航空防水端頭連接，超低電壓控制電器，不會存在漏電傷人的危險，有自動班自動可選。
7.機殼表面經鏡面處理，便于消毒和清潔。
8.排液槽有分體式和連機旋轉式可選。
9.機身所有安裝口端經過防水密封處理，有效的防止液體滲入機內。
10.可根據客戶需求，增加檢品回收功能，可自由拆裝回收支架，滿足昂貴檢品的回收和產品除菌的特殊需求。
ZW-808A全封閉式無菌檢查集菌儀產品說明:
ZW-808A全封閉式無菌檢查集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養器的配套使用設施。一體化不銹鋼機殼設計：全部采用L304衛生級不銹鋼，解決了無菌室. 微生物室高潔凈儀器的要求。提高儀器的使用壽命，降低因傳統集菌儀表面生銹問題造成的維修、更換等產生的成本。避免了因為化學物質對表面的腐蝕，機殼表面設計不留任何死角。通過集菌儀定向蠕動加壓原理，使供試品中微生物截留在濾器中的微孔濾膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通過沖洗濾膜除去抑菌成分，然后把所需的培養基通過進樣管道直接引入全封閉過濾集菌培養器中，放置在培養箱內進行無菌培養。
ZW-808A全封閉式無菌檢查集菌儀技術參數:
型   號 ：ZW-2008
電   源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)
功   率 ： 60W
轉   速 ： 0～300±5rpm（無極調速）
外形尺寸：26*26*18cm
重    量：10kg
懸架總高度：37cm
機殼材料：L304不銹鋼材料
ZW-2008系列智能集菌儀特點：
•一體化機殼設計，清潔方便，符合無菌室內使用儀器的要求。
•科學的泵頭設計，使過濾更加順暢、均勻、安全，保證您實驗的準確可靠性。
•固定檔位和檔位微調的貼心設計，使您的操作簡單快捷。
•分體式排液槽設計更加科學合理。
•瓶形支架設計確保樣品的安全放置。
•圓形卡口設計美觀實用。
•一體化開關設計。
•扳手根據人體工程學設計而成

ZW-808A全封閉式無菌檢查集菌儀          
1、適用范圍
    ZW-2008型全封閉智能集菌儀是臨床體液細菌檢測，藥品、生物制品等領域無菌檢 測和微生物限度檢測的專用儀器。
2、工作原理
ZW-2008系列智能集菌儀是一次性試用全封閉集菌儀過濾培養器的配套產品，供試品通過智能集菌儀的定向蠕動加壓原理，通過0.45或0.22的濾膜過濾，將供試品中的細菌裁留在濾器當中的濾膜上，通過沖洗濾膜出去抑菌成分．然后把所需要的培養基通過進樣管直接引入集菌培養器中，放置在培養箱內進行無菌培養。
儀器結構
ZW-2008型全封閉智能集菌儀由主機、懸桿支架、排液槽、腳踏開關和蠕動泵頭等部分組成。
4.3工作環境
(1)環境要求：潔凈的實驗室內或凈化工作臺中。
(2)環境溫度：4℃~25℃
(3)相對濕度：≤90%RH以下(無水珠凝結現象)
(4)工作電源：220V/50HZ
(5)電器安全：儀器要求接地，接地可靠．接地阻抗≤4n，接地線的線徑在1.6mm以上。
5、安裝及調試
5.1安裝
打開包裝箱，取出資料袋，儀器及隨機備品和備件，根據裝箱單，仔細核對箱內物品。
5.1.2電源連接
將儀器放置在平穩的工作臺上，將電源線插至在后面的電源插槽內，另一端插入室內的網電源。
5.1.3安裝方法
將儀器放置在平穩的工作臺上，將各附件按結構示意圖所示，逐個安裝妥當，把電源線插頭插入與儀器匹配的電源，開機后看是否能夠正常有效地運轉。將腳踏開關連接線接頭插入集菌儀后不對應的插孔即可，若需取下，斷開電源，拔下即可。
5.2調試
5.2.1試機檢查要點
（1）馬達運行是否正常，除正常轉動聲外是否有異常噪聲和振動。
（2）加、減速是否平緩有效。
（3）將培養器軟管正確裝進泵頭（見下圖），取一瓶液體連接，開機檢測各軟管液體流動是否順暢。
（4）顯示屏是否顯示正常。
5.2.2試機方法
（1）將儀器置于合適的檢測環境中。
（2）將懸桿支架和排液槽（按結構示意圖所示）安裝在指定的部位。
（3）將儀器的泵頭定位卡松開，將培養器的軟管正確放入泵頭的定位槽內，合上泵頭定位卡。
（4）插上電源，打開儀器開關，按4.3的操作方法進行設置操作。
（5）接通電源，在正確裝好培養器后，踩動腳踏開關，儀器即停止運行。
（6）在粉針劑溶解時，建議使用轉速為40轉/分；在大容量注射劑過濾操作時，建議試用轉速為160轉/分；然后根據具體需要作微調。
（7）當更換試品和完成過濾時，按下“stop”鍵或踩動一下腳踏開關，儀器即可停止運行。
6、注意事項
（1）儀器要求接地，接地可靠，接地阻抗≤4Ω，接地線的線徑在φ1.6mm以上。
（2）儀器運轉時切勿將手伸入泵頭內，否則將可能導致手部受傷。
（3）在集菌儀泵頭定位卡合上之前（需扣緊蠕動泵動塊），嚴禁啟動儀器，否則將可能導致手部受傷。
（4）儀器使用完畢后要關閉電源，長時間不用時，請切斷電源。
（5）若無菌室采用化學消毒劑消毒時，應將儀器置密封罩內，或搬出無菌室，以免損壞電子部件和腐蝕金屬配件。
（6）應保持取樣針上的過濾膜干燥，氣流暢通，正常進液。即在取樣針插入瓶裝流體供試品時，應先開機，然后倒轉容器瓶。
（7）更換供試品完成過濾時，應停機，否則會使培養器內產生過高的氣壓，使膠帽彈出，影響使用。可摘下膠帽放氣，消除培養器內的壓力。
（8）若進液管內出現過多氣泡，應將 速降低，并檢查進氣濾膜是否被寖濕，若不能進液，則檢查進液針是否暢通。
（9）避免連續踩動腳踏開關，踩動腳踏開關后腳不要立即松開，應適當延遲至儀器啟動或停止。
（10）避免腳踏開關置于具有強腐蝕性、氧化性的環境中。
（11）避免腳踏開關內部進入液體。
7．維護、保養與一般故障的檢修
7.1維護
儀器工作環境應符合要求，以確保儀器的使用壽命，請定期進行維護和檢查。
7.2保養
 （1）儀器使用完畢后，將表面擦拭干凈。
 （2）定期清洗泵頭內部以及排液槽，并用醫用酒精進行消毒。
7.3一般故障檢修
● 取出一次性培養器先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內打開包裝。
● 將一次性培養器逐個插放在不銹鋼排液槽上。
● 將一次性培養器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動泵頭，要求定位準確，軟管走勢順暢。
● 打開待檢供試品瓶（袋）的插針孔并做環形消毒，（若檢測安瓶樣品，先將安瓶頸部做環形消毒，然后再打開）將樣品瓶（袋）定位。
● 拔去進樣針管護套，針頭和供試品瓶口過酒精燈火焰消毒，插入樣品瓶中，開啟集菌儀，將供試品瓶倒置，實施過濾集菌（應避免雙芯針管進氣濾膜被藥液浸濕，影響進氣；若樣品為袋裝不存在該問題）重復操作每個樣品的過濾程序。
● 完成集菌后，若樣品具有抑菌作用或含防腐劑（按抑菌性樣品的sop進行操作）
● 啟開已滅菌好的培養基瓶，將針頭和培養基瓶口過酒精燈火焰消毒，針頭插入培養基瓶中。
● 摘下一次性培養器頂部空氣濾器開口的膠塞，套在一次性培養器
的底口上，用軟管夾子依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養基泵注入指定的培養器內。（先取兩個夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子，先加入改良馬丁培養基；再取另外一個夾子夾住另外一根管子，并拔去先前的兩個夾子，加入硫乙醇酸鹽流體培養基）。
● 用夾子夾閉與一次性培養器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其余部分，并將開口端插在空氣濾器的開口上。
● 分別按照藥典規定的培養時間進行培養。
● 觀察培養情況，若需取樣分離培養，可將軟管消毒，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進一步檢查。
二、    粉劑樣品sop
● 取出一次性培養器（軟管前端有溶解針頭和稀釋針頭）先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內打開無菌包裝。
● 將一次性培養器逐個插放在不銹鋼排液槽上。
● 將一次性培養器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動泵頭，要求定位準確，軟管走勢順暢。
● 將一次性培養器頂部空氣過濾器的膠帽取下。
● 將溶解針頭和供試品瓶口過酒精火焰消毒，針頭插到樣品瓶里，然后稀釋針頭和稀釋液瓶口過酒精燈火焰消毒，針頭插到稀釋液里，開機，將稀釋液倒置，把稀釋液注入樣品瓶中，樣品瓶中稀釋液加滿后，放下稀釋液瓶，再倒置樣品瓶，使溶解后的供試品通過培養期進行集菌，重復操作每個樣品的過濾程序。
● 完成集菌后，若樣品具有抑菌作用或防腐劑（按抑菌性樣品的sop進行操作）
● 啟開已滅菌好的培養基瓶，將溶解針頭和培養基瓶口過酒精燈火焰消毒，針頭插入培養基瓶中，稀釋液瓶中針頭不要拔出。
●摘下一次性培養器頂部空氣濾器開口的膠塞，套在一次性培養器的底口上，用軟管夾子依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養基泵注入指定的培養器內。（先取兩個夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子，先加入改良馬丁培養基；再取另外一個夾子夾住另外一根管子，并拔去先前的兩個夾子，加入硫乙醇酸鹽流體培養基）。
●用夾子夾閉與一次性培養器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其余部分，并將開口端插在空氣濾器的開口上。
●分別按照藥典規定的培養時間進行培養。
●觀察培養情況，若需取樣分離培養，可將軟管消毒，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進一步檢查。